• Verantwortungsvoll und vielseitig: ein Arbeitsplatz mit großem Gestaltungsspielraum in einem kollegialen Team
• Bezahlung nach TV-L: Tarifliche Vergütung (EG13) inkl. Jahressonderzahlung, betriebliche Altersvorsorge
• Flexibel für Familien: Möglichkeit auf einen Platz in der Betriebskindertagesstätte und Angebote für Elternzeitrückkehrer
• Clever zur Arbeit: Gute Anbindung an das SWB-Netz
• Geförderte Fortbildung: Individuelle Entwicklungschancen durch Kurse, E-Learning und Coachings
• Start mit System: Strukturiertes Onboarding
• Gesund am Arbeitsplatz: Zahlreiche Angebote der Gesundheitsförderung, kostenlose Mitgliedschaft im UKB-Fitnessstudio
• Arbeitgeberleistungen: Vergünstigte Angebote für Mitarbeiter*innen (Corporate Benefits)

Wir setzen uns für Diversität und Chancengleichheit ein. Unser Ziel ist es, den Anteil von Frauen in Bereichen, in denen Frauen unterrepräsentiert sind, zu erhöhen und deren Karrieren besonders zu fördern. Wir fordern deshalb einschlägig qualifizierte Frauen nachdrücklich zur Bewerbung auf. Bewerbungen werden in Übereinstimmung mit dem Landesgleichstellungsgesetz behandelt. Die Bewerbung geeigneter Menschen mit nachgewiesener Schwerbehinderung und diesen gleichgestellten Personen ist besonders willkommen.

• Koordination und Steuerung einer klinischen Studie mit 13 europäischen akademischen und Industrie-Partnern
• Operatives Projektmanagement und Monitoring von Timelines, Budget, Reporting, in enger Zusammenarbeit mit allen Stakeholdern
• Beratung und Unterstützung aller Projektpartner in allen Projektphasen
• Unterstützung bei der Erstellung von Dokumenten für die Ethikeinreichung und Durchführung der klinischen Studie
• Organisation von Prozessen innerhalb der Klinischen Studie (z.B. Blutprobenlogistik)
• Kooperation mit der Drittmittelabteilung des UKB für administrative, finanztechnische und rechtliche Aspekte des Projektes
• Public Relations/ Communication & Dissemination (Projektwebsite und Newsletter, Pressemeldungen, soziale Medien, Informationen für Studienteilnehmer)
• Engmaschige Kommunikation mit allen Mitgliedern des Projektkonsortiums (Organisation von Meetings, Vorträgen)
• Koordination von Kollaborationsprojekten
• Ein abgeschlossenes Hochschulstudium der Medizin, Pharmazie, Naturwissenschaften oder verwandten Fächern
• Fundierte Kenntnisse der gängigen Werkzeuge des Projektmanagements
• Sicherer Umgang mit MS Office und elektronischen Medien
• Souveränität und Verbindlichkeit im Umgang mit unterschiedlichen Zielgruppen (Wissenschaftlern, Pharmaunternehmen, öffentlichen Einrichtungen, Ärzten und medizinischem Personal)
• Dynamische und organisationsstarke Persönlichkeit
• Sehr gute englische Sprachkenntnisse und hohe Kommunikationsfähigkeit
• Erfahrung in der klinischen Forschung oder im Wissenschaftsmanagement ist von Vorteil